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021-54845833/15800441009
其他中文名稱 ： SP6 RNA聚合酶
英文名稱 ： SP6 RNA Polymerase
級 別 ： BR
分子量 ： 單體約98kDa
來 源 ： 大腸桿菌細胞，含有編碼相應RNA聚合酶的克隆基因
濃 度 ： 20u/ul（≥100U/ul，HC）
活力定義 ： 是指在37℃、60分鐘內將1nmol AMP合成摻入到寡聚核苷酸片段（DE-81)光吸收形式）所需的酶量
酶活性分析混合物 ： 40mM Tris-HCL(PH8.0), 10mM DTT, 6mM MgCL2, 2mM 亞精胺，0.5mM 各種NTP, 0.6MBq/ML(3H).-ATP和20ug/ml含有相應啟動子序列的質粒DNA
保存緩沖 ： 每種聚合酶保存于50mM Tris-HCL(PH8.0), 5mM DTT, 0.1mg/ml BSA,150mM NaC1, 0.5mM ELUGENT去污劑和50%(V/V) 甘油
5×轉錄緩沖液 ： 200mM Tris-HCL(PH9.0,25℃), 30mM MgCL2, 50mM DTT, 50mM NaC1和10mM 亞精胺
抑制劑 ： 金屬螯合劑，當NaC1或KC1濃度高于150mM(SP6和T7 RNA聚合酶）時，酶活性降低超過50%，硫酸銨可使酶活性降低超過50%
失 活 ： 加入EDTA或者70℃加熱10分鐘
質量控制 ： 相關測試表明無內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染
功能測試 ： 體外轉錄反應
特 點 ： 合成摻入特殊核苷酸，如氨基-、生物素-、熒光素-、地高辛-標記的核苷酸
性 狀 ： 液體,SP6核糖核酸聚合酶是一種依賴DNA的聚合酶，對SP6啟動子序列表現高度專一性。用該酶合成RNA，僅能以SP6 DNA或克隆在SP6 啟動下游的DNA作為合成模板。該酶能以32P，35S及3H標記的核苷三磷酸為底物
用 途 ： 生化研究。合成標記和未標記的RNA，用于雜交、體外RNA翻譯；作為RNA、siRNA、RNase酶切保護分析的底物以及基因組DNA測序的模板；研究RNA的二級結構和RNA-蛋白質相互作用、RNA剪接；標記的RNA探針合成，用于印跡實驗、原位雜交、microarray雜交
保 存 ： -20℃
