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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 ：小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
組織來源 ：腦組織
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T 25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介
小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞分離自下丘腦。下丘腦又稱丘腦下部，位于大腦腹面、丘腦的下方，是調(diào)節(jié)內(nèi)臟活動和內(nèi)分泌活動的較高級神經(jīng)中樞所在。下丘腦自前向后可分三部，即前部(又名視前區(qū)和視上區(qū)) ﹑中部(結節(jié)區(qū)) 和后部(乳頭體區(qū)) 。下丘腦具有許多細胞核團和纖維束，與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其它部位具有密切的相互聯(lián)系。
它不僅通過神經(jīng)和血管途徑調(diào)節(jié)腦垂體前﹑后葉激素的分泌和釋放，而且還參與調(diào)節(jié)自主神經(jīng)系統(tǒng)，如控制水鹽代謝﹑調(diào)節(jié)體溫﹑攝食﹑睡眠﹑生殖、內(nèi)臟活動以及情緒等。下丘腦神經(jīng)元與來自其他部位的神經(jīng)纖維有廣泛的突觸聯(lián)系，可以接受很多神經(jīng)沖動，為內(nèi)分泌系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的中心。
它們能調(diào)節(jié)垂體前葉功能，合成神經(jīng)垂體激素及控制自主神經(jīng)和植物神經(jīng)功能。故提取下丘腦神經(jīng)元進行體外培養(yǎng)，建立下丘腦神經(jīng)元體外實驗平臺具有重要意義。
方法簡介
通蔚生物實驗室分離的小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化法結合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。
質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90% 以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
包被條件 ：PLL(0. 1m g/ml)
培 養(yǎng) 基 ：含B-27 Supplem ent、Penicillin、Streptom ycin等
換液頻率 ：每2-3天換液一次
生長特性 ：貼壁
細胞形態(tài) ：神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 ：屬于終末分化細胞。屬于不增殖細胞群
傳代比例 ：不傳代
消 化 液 ：0. 125% 胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 ：氣相：空氣，95% 。C O2，5%
小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片
使用方法
小鼠下丘腦神經(jīng)元細胞是一種貼壁細胞，細胞形態(tài)呈神經(jīng)元細胞樣，在通蔚生物技術部標準操作流程下，細胞屬于終末分化細胞。屬于不增殖細胞群。建議您收到細胞后盡快進行相關
實驗。
客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。
1. 取出T 25細胞培養(yǎng)瓶，用75% 酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% C O 2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 靜置后，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)，拍照記錄細胞的貼壁情況，漂浮的細胞需離心收集后在離心管消化(脫落細胞處理方式) ，貼壁細胞也需消化后與脫落的細胞合并一起后重新接種。
3. 神經(jīng)元細胞消化
1) 將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉入無菌離心管，離心收集細胞(1200rpm5min) ，細胞沉淀按照下面脫落細胞處理方式處理該部分細胞。
2) 培養(yǎng)瓶內(nèi)貼壁細胞，用PBS(37℃預熱) 清洗細胞一次，將PBS收集到步驟1的離心管中，不要直接丟棄。
3) 添加0. 125% 胰蛋白酶消化液(0. 25% 胰酶用PBS稀釋一倍) 1m L至培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，放入4℃冰箱消化細胞3-5min(或者37℃溫浴1min ) 。
4) 倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化(稀釋法終止消化，培養(yǎng)基用量不低于5ml) 。
5) 用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，1200rpm 5min 離心去除殘留胰酶。
6) 去掉上清，加入適量的完全培養(yǎng)基混勻(可補加1% FB S，促進貼壁) ，接種于孔板中(提前多聚賴氨酸包被孔板) 。
7) 待細胞貼壁后可用于后續(xù)相關實驗。
4. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液，1200rpm 5min離心，保留沉淀。
2) 添加0. 125% 胰蛋白酶消化液(0. 25% 胰酶用PBS稀釋一倍) 1m L至離心管中，輕柔重懸沉淀，放置4℃冰箱靜置3-5min ) 。
3) 消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
4) 經(jīng)1200rpm ，離心5min，丟棄上清，用5ml完全培養(yǎng)基(可補加1% FBS，促進貼壁) 重懸沉淀，接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
5) 接種后絕對靜置24-48小時， 48小時后觀察，否則細胞容易聚團。
5. 細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ （2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0. 1m g/ml），明膠（0. 1% ），依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中，請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中，胰酶消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和通蔚生物技術部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。
特殊注意事項
5. 神經(jīng)元細胞貼壁不牢，必須包被培養(yǎng)器皿。細胞遇冷易收縮脫落，所用試劑需37℃預熱，室溫觀察時間不宜過長。
