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DMS-114人肺癌細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：人肺癌細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 ：DM S 114
細(xì)胞別稱 ：DM S-114;DM S114;D arm outh M edicalSchool114
細(xì)胞形態(tài) ：上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 ：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% ；CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+ 5% DM SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：W aym outh'sM B 752/1(PM 151215)+ 10% FB S(164210-50)＋1%P /S(P B 180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 ：2~ 3分鐘
換液頻次 ：2~ 3次/周
傳代比例（密度） ：1:2-1:4
細(xì)胞背景描述
Theline w asestablished from cells fro m am ediastinalbiopsy ofa patien twithsm allcellcarcinom aofthelung.The patienthad notreceived prior therapy.The patien thadn o treceived prior therapy.The cellsexpressH LA class Iand class IIan tigen s.E arly passagesofthe cellsw ere contaminated with abovinem ycoplasm a(A choleplasm alaidlawii)which w ascured (priorto cryopreservation)withA.laidla wiian tiseru m and kanam ycin.
倍增時(shí)間 ：3.8 days(PubM ed = 6266631)
供體年齡 ：男，68歲
組織來(lái)源 ：肺
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：肺癌細(xì)胞
致 瘤 性 ：Yes;Yes,Tum orsdeveloped within 21 daysat100% frequency (5/5)in nudemiceinoculated subcutaneouslywith 10(7)cells .
抗原表達(dá) ：Leu 7+;M y23 +;CD 11b+
基因表達(dá) ：ad ren ocortico tro pin (adrenocortico tro pichorm one,ACTH );bom besin;glu cago n;17 beta estradiol;oxytocin -neurophysin(O T-N P)
生物安全等級(jí) ：1
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC ; C R L-2066
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1. 收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2. 用75% 酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面， 顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4. 靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5. 若觀察到異常或者對(duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系；對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)。可跟我們的技術(shù)支持交流。
