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  • 人核苷酸還原酶M1(RRM1)ELISA試劑盒

    規格:
    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW-E1200
    • 應用 : 僅限于科研使用
    • 英文名 :Human RRM1 ELISA KIT
    • 貨期 : 現貨
    • 靈敏度 :0.16ng/mL
    • 規格 :48T/96T
    • 檢測范圍 :0.313 ~ 20ng/mL
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人核苷酸還原酶M1(RRM1)ELISA試劑盒
簡介 
核苷酸還原酶M1(RRM1),也被稱為核糖核苷-二磷酸還原酶大亞基,是由RRM1基因編碼的酶,該基因編碼構成核糖核苷二磷酸還原酶的兩個不相同的亞基之一,核糖核苷二磷酸還原酶是在分裂細胞的S期DNA合成之前產生脫氧核糖核苷酸所必需的酶,它是位于重要的腫瘤抑制基因區域11p15.5的印跡基因結構域中的幾個基因之一,11p15.5是一個重要的腫瘤抑制基因區域。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術:將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物RRM1,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中RRM1的濃度。
需要的其他材料
1.  酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2.  移液器及槍頭;
3.  蒸餾水或去離子水;
4.  100-1000 mL刻度量筒;
5.  洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6.  水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7.  用于稀釋標準品和樣品的試管。
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從400ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至20ng/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的20ng/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將20ng/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為:   20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0ng/mL)。

人(RRM1)ELISA試劑盒

抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據所需用量當日配置當日使用。
酶結合物工作液配置
使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據所需用量配置。
備 注:如待測樣本中RRM1濃度高于標準品最高值,請根據實際情況選擇適當的稀釋倍數。
結果的計算
計算標準品和樣本復孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數邏輯函數的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)?;蛘呤褂媚軌蛏伤膮颠壿嫞?-P)曲線擬合的計算機軟件來創建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應適當稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應的稀釋倍數。
示例數據

以下數據和曲線僅供參考,實驗者需根據自己的實驗數據建立標準曲線。

標準品濃度(ng/mL)

20

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0

OD值

2.599

1.737

0.951

0.673

0.46

0.291

0.145

0.056

校正OD值

2.543

1.681

0.895

0.617

0.404

0.235

0.089

0


圖所示標準曲線僅供示例,結果計算應以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結果

人(RRM1)ELISA試劑盒
重復性
板內變異系數小于10%,板間變異系數小于10%。
靈敏度 
經樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為0.16ng/mL。
特異性
該試劑盒測定可識別重組人RRM1。
其他相關蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應性。沒有觀察到明顯的交叉反應。
使用ELISA試劑盒之前,請您必須完整閱讀說明書,本產品僅供科研使用,不能于臨床診斷或治療。
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