人無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員7A(WNT7A)ELISA試劑盒
簡介
無翅型MMTV整合位點(diǎn)家族成員7A,也被稱為WNT7A,是由WNT7A基因編碼的蛋白質(zhì),該基因是WNT基因家族的成員,該家族由編碼分泌信號(hào)蛋白的結(jié)構(gòu)相關(guān)基因組成,這些蛋白質(zhì)與腫瘤發(fā)生和幾個(gè)發(fā)育過程有關(guān),包括胚胎發(fā)生過程中細(xì)胞命運(yùn)和模式的調(diào)節(jié),該基因參與女性生殖道前后軸的發(fā)展,并且在子宮平滑肌拍打和維持成人子宮功能方面也起著關(guān)鍵作用,它的突變與 Fuhrmann 和 Al-Awadi/Raas-Rothschild/Schinzel phocomelia綜合征有關(guān),與它相關(guān)的疾病包括腓骨發(fā)育不全或發(fā)育不全,股骨弓形和多指,同音和少指趾和尺骨,缺乏,伴有嚴(yán)重肢體缺乏癥,其相關(guān)途徑包括海奈特受體的突觸前功能和 Wnt 信號(hào)網(wǎng)絡(luò),與該基因相關(guān)的基因本體注釋包括信號(hào)受體結(jié)合和毛躁結(jié)合,該基因的一個(gè)重要副基因是WNT7B。
檢測原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù) :將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測物WNT7A,清洗后,再加入生物素標(biāo)記的檢測抗體進(jìn)行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中WNT7A的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標(biāo)儀,包含450nm測定波長,同時(shí)包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先從40ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至2000pg/mL(例:50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的2000pg/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將2000pg/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為: 2000pg/mL、 1000pg/mL、 500pg/mL、250pg/mL、 125pg/mL、 65.2pg/mL、 31.25pg/mL,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0pg/mL)。
抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。
備 注:如待測樣本中WNT7A濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值,請根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
結(jié)果的計(jì)算
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)
標(biāo)準(zhǔn)品濃度(pg/mL)
2000
1000
500
250
125
62.5
31.25
0
OD值
2.434
1.754
1.054
0.725
0.404
0.247
0.128
0.052
校正OD值
2.382
1.702
1.002
0.673
0.352
0.195
0.076
0
以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
下圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果
重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度
經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為15.63pg/mL。
特異性
該試劑盒測定可識(shí)別重組人WNT7A。
其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。
使用ELISA試劑盒之前,請您必須完整閱讀說明書,本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷和治療。