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最新產(chǎn)品

  • 人乳腺導(dǎo)管癌細胞 ; MDA-MB-134-VI

    規(guī)格:
    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW-CC8576
    • 應(yīng)用 : 僅供科研實驗
    • 貨期 : 7天
    • 規(guī)格 :1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
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基本信息
細胞名稱 人乳腺導(dǎo)管癌細胞 ; MDA-MB-134-VI
細胞品牌 通蔚生物
細胞規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
細胞英文 MDA-MB-134 VI; MDA MB 134VI; MDA-MB-134VI; MDAMB134VI; MDA-MB-134; MDAMB134; MDA-134; MDA134; MM134; MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI
基本形態(tài) 上皮樣 
傳代方法 1 : 2~1 : 4傳代 ,每周換液2~3次
培養(yǎng)條件 氣相 :無二氧化碳培養(yǎng)   溫度 :37℃
生長特性 半貼壁半懸浮
消化時間 1-2分鐘
凍存條件 無血清細胞凍存液
完全培養(yǎng)基 Leibovitz's L-15+20%FBS  MDA-MB-134-VI完全培養(yǎng)基
培養(yǎng)環(huán)境 37℃,100%AIR
供應(yīng)范圍 僅供科研使用
特征特性 該細胞1973年由R. Cailleau建系,源自74歲乳腺導(dǎo)管癌女性患者的胸腔積液,細胞生長緩慢,松散貼壁,生長過程中會脫落到培養(yǎng)基,不會匯合,過表達FGF受體。
注意事項 若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有染,請立即與我們聯(lián)系

到貨處理
1、收到細胞后,首先觀察泡沫箱中干冰是否有剩余,凍存管是否完好,是否有解凍情況,若發(fā)現(xiàn)干冰完全汽化或凍存管有解凍現(xiàn)象,請及時拍照并與我們聯(lián)系。如果細胞簽收三天內(nèi) 未與我們聯(lián)系,則默認為收貨良好。
2、復(fù)蘇第一管如有活性、狀態(tài)問題及時與我們聯(lián)系,會有技術(shù)人員與您溝通指導(dǎo)后再復(fù)蘇第二管。
特別說明:未與我方聯(lián)系擅自復(fù)蘇第二管出現(xiàn)問題不予售后。
細胞復(fù)蘇
1、從液氮灌或-80℃冰箱中查找到需要復(fù)蘇的細胞,水浴鍋提前打開預(yù)熱 37℃。
2、將查找到的凍存細胞在 37℃水浴中迅速搖晃解凍;
3、將凍存管中的細胞移至含 5ml 完全培養(yǎng)基的離心管中,1000rpm 離心 5min;
4、棄去上清液,補加 4-6mL 完全培養(yǎng)基后吹勻,接種于 T25 培養(yǎng)瓶中(或 6cm 皿中)。
5、培養(yǎng)過夜,第二天換液并檢查細胞密度。
細胞傳代
1、如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
2、貼壁細胞用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次;
3、加 1-2mL 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后,加5mL 以上含 10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化;
4、輕輕吹打細胞,完全脫落后吸出,在 1000RPM 條件下離心 5-8min,棄去上清液;
5、將懸浮細胞和貼壁細胞收集到的細胞沉淀,加 1-2mL 完全培養(yǎng)基吹打混勻;
6、按 5-6mL/瓶補加培養(yǎng)液,將細胞懸液按 1:2 到 1:3 的比例分到新的含 5-6 mL 培養(yǎng)液的培養(yǎng)皿中或者培養(yǎng)瓶中。
(即 1 個 T25 傳代接種至 2~3 個 T25 或者 2~3 個直徑為 6cm 的培養(yǎng)皿)
細胞凍存
細胞收集參照傳代步驟 1~2;按凍存數(shù)量加入無血清凍存液后直接放-80℃冰箱過夜,后續(xù)可轉(zhuǎn)入液氮罐中長期保存。
細胞收貨后處理
1、收到細胞后,首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶有破裂,培養(yǎng)基外溢、渾濁等現(xiàn)象,請及時拍照并與我們聯(lián)系。
2、用 75%酒精對培養(yǎng)瓶表面進行消毒處理,將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng) 2~4 h,以恢復(fù)細胞狀態(tài)。
3、靜置完成后,取出培養(yǎng)瓶,顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)前三天照片為重要售后依據(jù)。如發(fā)現(xiàn)細胞異常請及時與我們聯(lián)系,如果細胞簽收三天內(nèi)未與我們聯(lián)系,則默認為收貨良好。
4、若細胞密度超過 80%,則可以根據(jù)提供的細胞培養(yǎng)步驟進行傳代或凍存;若細胞密度未達 到80%,收集懸浮細胞,加入 5mL 完全培養(yǎng)基到原瓶中,放入細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。
細胞予重發(fā)
1.細胞運輸中遭遇的各種問題,細胞丟失瓶身破損、培養(yǎng)液嚴重漏液等,重發(fā)。
2.收到細胞未開封,如出現(xiàn)污染狀況,重發(fā)。
3.收到細胞3天內(nèi),發(fā)現(xiàn)污染問題,經(jīng)核實后,重發(fā)。
4.常溫發(fā)貨細胞靜置2小時后,干冰凍存發(fā)貨細胞復(fù)蘇2天后,絕大多數(shù)細胞未存活,經(jīng)核實后,重發(fā)。
5.常溫發(fā)貨的細胞靜置22小時且未開封或干冰凍存發(fā)貨的細胞復(fù)蘇2天后,出現(xiàn)污染經(jīng)核實后,重發(fā)。
6.細胞活性問題在收到產(chǎn)品3天內(nèi)提出真實實驗結(jié)果,用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,經(jīng)核實后,重發(fā)。
細胞不予重發(fā)
1.客戶操作造成細胞污染,不重發(fā)。
2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。
3.非我們推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,不重發(fā)。
4.細胞狀態(tài)不好,未提供真實清晰的培養(yǎng)前3天的細胞狀態(tài)照片,不重發(fā)。
5.細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題的,不重發(fā)。
6.收到細胞發(fā)現(xiàn)問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的,不重發(fā)。

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