在流式細胞術(shù)中會使用多種熒光試劑，包括熒光偶聯(lián)抗體、DNA結(jié)合染料、活性染料、離子指示劑染料和熒光蛋白。
在過去的幾年里，由于相關(guān)試劑種類和數(shù)量的增加，用于流式細胞術(shù)實驗的參數(shù)數(shù)量發(fā)生了爆炸性增長。比如，用于偶聯(lián)單克隆抗體的熒光染料，如串聯(lián)染料和聚合物染料的數(shù)量急劇增加。此外，除了GFP之外，可用于轉(zhuǎn)染的熒光蛋白也有所增加，如mCherry、mBanana、mOrange、mNeptune等。本文就為大家介紹一下常用的流式熒光試劑。
有機小分子
有機小分子如熒光素(MW=389 D)、Alexa Fluor 488(熒光素類似物)、Texas Red(325 D)、Alexa Fluor 647(1464 D)、Pacific Blue和Cy5(762 D)通常用于抗體偶聯(lián)。它們具有一致的發(fā)射光譜，但有一個小的Stokes位移(激發(fā)波長和發(fā)射波長之間的差，約50-100 nm)。有機小分子很穩(wěn)定，且很容易與抗體結(jié)合。目前，一些染料(例如Alexa Fluor, Thermo Fisher)經(jīng)過特殊設(shè)計，可減小成像時的光漂白效應(yīng)，是樣品需要成像分析時更好的試劑選擇。
藻膽蛋白
藻膽蛋白是來源于藍藻、鞭毛藻等藻類的大型蛋白質(zhì)分子。藻膽蛋白的分子量大(例如藻紅素(PE)的分子量為240kD)，非常適合于定量流式細胞術(shù)，因為它們在偶聯(lián)過程中通常有1:1的蛋白質(zhì)與熒光色素比例。藻膽蛋白具有較大的Stokes位移(75-200 nm)和穩(wěn)定的發(fā)射光譜。然而，藻膽蛋白易受光漂白效應(yīng)影響，不建議長時間或反復(fù)暴露于激發(fā)光源。常用的藻膽蛋白有藻紅蛋白(PE)，藻藍蛋白(APC)和葉綠素蛋白(PerCP)等。
量子點
量子點(Qdots)是半導(dǎo)體納米晶體，具有與納米晶體尺寸相關(guān)的緊密熒光發(fā)射光譜。它們最適合用紫外或紫色激光激發(fā)，但也可能被多個激光最低限度地激發(fā)。當 Qdots 用于多參數(shù)實驗時，這種最小激發(fā)使熒光補償復(fù)雜化。由于補償問題和難以結(jié)合抗體，Qdots在多參數(shù)染色面板中已在很大程度上被聚合物染料取代。