什么是酶聯(lián)免疫吸附測定？我們普通口語常說的elisa其實叫“酶聯(lián)免疫吸附測定”，ELISA是使用抗體的免疫測定（免疫測定）之一。抗體是由于異物抗原進入體內(nèi)引起免疫反應而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。抗體屬于免疫球蛋白(Ig)蛋白質(zhì)家族。免疫球蛋白(Ig)有以下類別：

  G(IgG)、M(IgM)、A(IgA)、D(IgD)和E(IgE)。免疫測定中使用的抗體主要是IgG。IgG是一種分子量約為146,000的糖蛋白，由兩條H鏈（分子量約為50,000）和兩條L鏈（分子量約為25,000）組成。抗體具有僅與導致其產(chǎn)生的抗原結(jié)合的特性（特異性結(jié)合能力）。抗原是一種物質(zhì)，具有：

  1)產(chǎn)生抗體的特性（免疫原性）和與抗體特異性結(jié)合的特性（特異性結(jié)合）。

  2)與抗體結(jié)合但不具有產(chǎn)生抗體特性的物質(zhì)稱為半抗原。一般來說，大分子量的物質(zhì)，例如蛋白質(zhì)，具有充當抗原的特性。

  3)分子量小于1000的物質(zhì)，例如類固醇激素或寡肽，它們像蛋白質(zhì)一樣由氨基酸連接而成，但氨基酸數(shù)量較少，因此分子量較小，無法產(chǎn)生抗體，具有半抗原特性。問題是，為什么有抗體與半抗原結(jié)合，即使它們不產(chǎn)生抗體。事實上，當半抗原與大蛋白質(zhì)分子（稱為載體）結(jié)合并進行免疫時，就可以產(chǎn)生抗體。免疫學測定是使用抗體作為結(jié)合試劑的測定，抗體具有僅與目標物質(zhì)結(jié)合的優(yōu)異的特異性結(jié)合能力，以及允許它們結(jié)合微量物質(zhì)的強親和力。

  ELISA是一種使用抗體和酶的測量方法

  ELISA中如何使用抗體？ELISA通常使用96孔的微孔板。首先，抗體被吸附到孔的表面（也稱為涂層或固定）。這種抗體稱為捕獲抗體，用于捕獲作為待測物質(zhì)的抗原。抗體可以被認為大致呈Y形。Y尖端有一個可變區(qū)，可識別并結(jié)合抗原。抗體吸附在孔底手柄易吸附的部分。孔的材料主要是聚苯乙烯，天然很容易吸附蛋白質(zhì)，但考慮到各種結(jié)構(gòu)后，它變成了特別容易吸附蛋白質(zhì)的材料。當向其中添加抗體溶液時，會自動發(fā)生吸附。通過吸附盡可能多的抗體，甚至可以捕獲極少量的抗原。

  那么，如何使用捕獲抗體呢？我們用示意圖來解釋一下。為了屏幕方便，這里僅顯示一種抗體。事實上，許多抗體被吸附。

圖1、elisa試劑盒

  將含有抗原的溶液（標準溶液、標本或測量樣品）加入到孔中固定化抗體中，并放置一段時間，通常為1至2小時，直至抗原與抗體結(jié)合。抗體.馬蘇.結(jié)合完成后，丟棄多余的溶液并清洗孔。這樣，只有與固定化抗體結(jié)合的抗原保留在孔中。

  接下來，添加一種抗體（稱為第二抗體），該抗體可識別與抗原捕獲抗體所識別的表位不同的表位。我會把它留一會兒。該第二抗體預先與酶化學結(jié)合。添加的酶標記第二抗體識別并結(jié)合與捕獲抗體結(jié)合的抗原。然后，洗去多余的酶標二抗。接下來，添加酶的顯色底物溶液以允許酶反應發(fā)生。顯色底物通過酶的作用轉(zhuǎn)化為色素。因此，通過添加反應終止液來終止酶反應后，使用96孔微孔板比色計測量染料的顯色。這樣，可以將與捕獲抗體結(jié)合的抗原的量作為染料進行測量。比色測定的結(jié)果以吸光度表示，因此以標準品的測定結(jié)果為橫軸，以抗原濃度，縱軸為吸光度，繪制校準曲線，計算出樣品中抗原的量由此。圖中所示的ELISA實現(xiàn)方法是最簡單的方法。由于酶的分子量相當大，使用該方法時，用酶標記抗體可能會對抗體的結(jié)合能力造成空間阻礙。

圖2、elisa夾心法

  設計了一種通過將酶與另一種蛋白質(zhì)結(jié)合來減少抗體的空間位阻的方法。如圖所示，二抗帶有生物素標記。生物素是一種分子量非常小的物質(zhì)。生物素是一種原本存在于生物體中的生理活性物質(zhì)，蛋清中含有一種叫做親和素的蛋白質(zhì)，它與生物素的結(jié)合力非常強。通過將酶與該親和素結(jié)合，并使其與與抗原結(jié)合的生物素標記的第二抗體反應，可以克服空間位阻。這種改進方法也用于ELISA。ELISA也稱為夾心法，因為它采用抗體-抗原-抗體格式。